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6月2日,赛诺菲发布公告,宣布收购美国上市生物制药公司Blueprint Medicines,潜在交易总额约为95亿美元。
此次收购将强化赛诺菲在免疫学领域的布局,并借助Blueprint在过敏科、皮肤科和免疫科医生群体中的既有影响力,进一步拓展其免疫管线网络。
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95亿美元大手笔买了什么?
Blueprint Medicines专注系统性肥大细胞增多症(SM)及其他KIT驱动型疾病的。
根据协议,赛诺菲将以现金方式收购Blueprint,交易涉及已在美国和欧盟获批的罕见免疫疾病治疗药物Ayvakit/Ayvakyt(阿伐替尼)及多个处于临床中后期的免疫管线资产。
Ayvakit/Ayvakyt是目前唯一获批用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症(ASM与ISM)的药物。该疾病属于罕见免疫系统疾病,特征为异常肥大细胞在骨髓、皮肤、胃肠道等器官的异常增殖与活化。
目前,Ayvakit/Ayvakyt已在包括中国在内的16个国家获批用于一种或多种适应证,在中国由基石药业销售,支付基于销售额的分层百分比版税。Ayvakit在2024年实现了4.79亿美元的净收入配资网站首,2025年第一季度的收入接近1.5亿美元,相较于2024年第一季度同比增长超过60%。
交易还将引入下一代SM治疗药物elenestinib,以及高选择性口服野生型KIT抑制剂BLU-808,后者具备治疗多种免疫疾病的潜力。
根据交易条款,赛诺菲将以每股129美元的现金价格完成收购,对应股权价值约91亿美元。较Blueprint 2025年5月30日收盘价溢价约27%,较30日成交量加权平均价溢价约34%。
Blueprint股东还将获得每股一份不可交易的或有价值权(CVR),持有者有权在BLU-808达成特定研发及监管里程碑时,该权利将使持有者有权分别获得每份CVR 2美元和4美元的潜在里程碑付款。包括潜在的CVR付款在内,交易的总股权价值在完全稀释的基础上约为95亿美元。包含CVR支付后,溢价分别提升至33%和40%。
赛诺菲预计交易将于第三季度完成,并表示不会对2025年财务指引产生重大影响。
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赛诺菲的“大免疫版图”
赛诺菲在免疫领域的野心很好理解。
修美乐的历史故事表明,自免领域是出“大单品”的核心领域之一,产品多为PIP(pipeline-in-a-product)即自成管线产品,通过开拓不同疾病领域的适应症实现持续增长。赛诺菲目前也在尽可能地拓展度普利尤单抗的适应症。
而赛诺菲的达必妥(度普利尤单抗)在2024年以141.48亿美元超过修美乐,成为新自免“药王”。在2025年第一季度,度普利尤单抗继续卫冕。
策略上,赛诺菲正在不断扩张超越自免的“大免疫版图”。其全力覆盖免疫炎症、疫苗、1型糖尿病、移植等从放到治的多个相关领域。在研管线也布局了IL-33、TL1A、OX40L等多个前沿靶点。
赛诺菲也在不断地扩充其免疫资产。
2025年3月20日,赛诺菲宣布与临床阶段生物制药公司Dren Bio达成最终协议,以总金额19亿美元收购其核心资产——双特异性抗体药物DR-0201。DR-0201是全球首个靶向CD20的双特异性髓系细胞接合器(MCE),当前正在开展I期临床试验,涵盖非霍奇金淋巴瘤、干燥综合征、多发性肌炎等适应症。该交易包含6亿美元首付款及最高13亿美元的里程碑付款,预计2025年第二季度完成。
值得一提的是,在大型跨国制药企业中,自免赛道相当火热,竞争激烈。除了艾伯维、赛诺菲之外,诺华、罗氏、百事美施贵宝、阿斯利康也均在自免领域重磅投入。
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